2024年12月3日，据中国国家药品监督管理局(NMPA)最新消息，信达公司的信迪利单抗与和黄医药的呋喹替尼联合疗法终于获批上市啦!用于晚期错配修复完整(pMMR1)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H2)子宫内膜癌的治疗，患者既往接受过系统性抗肿瘤治疗后，病情进展且不适合进行根治性放疗或根治性手术。
2024年11月27日贝莫苏拜单抗的新适应证也在今天获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，与盐酸安罗替尼胶囊联合，用于非DNA错配修复缺陷(非dMMR)或非微卫星高度不稳定(非MSI-H)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗，且既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受治疗者。
2024年6月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇，随后单药帕博利珠单抗，用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。
2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
