2025年11月24日,阿斯利康PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展,且未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
CIMAvax-EGF疫苗因可靶向表皮生长因子受体(EGFR),在晚期NSCLC治疗中展现出显著潜力。
经FDA加速批准的德达博妥单抗(Dato-DXd,商品名Datroway®),被列为EGFR突变型NSCLC患者一线治疗进展后的首选治疗方案,这为EGFR耐药患者开辟了更精准的治疗新路径,点亮了持续生存的新曙光!
值得欣慰的是,《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据,该试验旨在探索DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗,在IV期NSCLC患者中的疗效与安全性。