2025年12月18日,皮下注射阿米万他单抗(阿米万他单抗和透明质酸酶-IPUJ,Rybrevant Faspro®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其适应症与阿米万他单抗-VMJW(Rybrevant)相同。
Vx-001是全球首个采用“优化隐蔽肽”策略的创新疫苗,靶向通用肿瘤抗原端粒酶逆转录酶(TERT),可精准诱导产生特异性Vx-001/TERT572 CD8⁺细胞毒性T细胞,且这一核心免疫反应与晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)改善密切相关。
权威期刊《国际放射肿瘤学杂志》曾发表专项研究,针对质子放射疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床疗效进行评估。
2025年11月24日,阿斯利康PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展,且未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。