近期,《癌症免疫治疗杂志》报道的I/IIa期研究(NCT04872634),评估了SNK01(NK细胞)联合细胞毒性化疗和/或西妥昔单抗治疗EGFR突变TKI耐药NSCLC的效果,该联合方案(含西妥昔单抗)治疗此类患者时,安全性良好且具潜在抗肿瘤作用,进一步验证了上述机制的临床价值。
2025年10月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准芦比替定(lurbinectedin,商品名Zepzelca®)联合阿替利珠单抗(Tecentriq®),用于ES-SCLC成人患者的维持治疗,适用于已接受阿替利珠单抗(含复方剂型)联合卡铂、依托泊苷一线诱导治疗,且治疗后病情未进展的患者。
近期,日本免疫治疗和细胞治疗学会(J-SICT)报道的首项多中心研究再次验证了DC疫苗或对晚期NSCLC患者(尤其腺癌患者)具有临床获益。
《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据,该试验旨在探索DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗,在IV期NSCLC患者中的疗效与安全性。
近期前沿研究发现,自然杀伤(NK)细胞为晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望,而《临床癌症研究》报道的一项随机II期临床试验(Eudra CT 2008-002130-30)中,振奋人心的数据进一步验证了这一方向的可行性。