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乳腺癌
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特瑞普利单抗适应症：特瑞普利单抗与紫杉醇（白蛋白结合型）联合，用于PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）的一线治疗
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Margetuximab-cmkb（Margenza 玛格妥昔单抗）适应症：2020年12月17日，FDA批准了新药与化疗的联合用药方案，用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌成年患者。接受此类方案治疗的患者，应已经接受过2种或更多的抗HER2治疗方案，其中至少1种方案用于治疗转移性疾病。
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赫赛莱T-DM1(恩美曲妥珠单抗)适应症：HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移性癌症治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。
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拉帕替尼适应症：用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
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Neratinib（来那替尼）适应症：2017年7月，FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂Neratinib（商品名Nerlynx）用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。
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帕妥珠单抗 (Pertuzumab)适应症：联合曲妥珠单抗及多西他赛一线治疗转移性乳腺癌
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曲妥珠单抗 (Trastuzumab)适应症：本品适用于HER2阳性的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。
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派姆单抗（Keytruda）适应症：2021年7月26日，美国食品药品监督管理局批准派姆单抗（Keytruda，默克）联合化疗作为新辅助治疗用于高危、早期、三阴性乳腺癌（TNBC），然后单药作为手术后的辅助治疗。
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sacituzumab govitecan（Trodelvy）适应症：2021年4月7日，FDA 定期批准 sacituzumab govitecan 用于治疗三阴性乳腺癌
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Alpelisib（阿培利司）适应症：获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。
