合作伙伴：
抗癌药物
伊鲁阿克
Amtagvi(lifileucel)
仑伐替尼联合特瑞普利单抗和化疗
纳基奥仑赛注射液（源瑞达）
DS-8201
全人源靶向BCMA CAR-T“福可苏”
Abecma
ICP-723
舒沃替尼
拉罗替尼-
伊鲁阿克
适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
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Amtagvi(lifileucel)
适应症：Amtagvi是一种肿瘤衍生的自体T细胞免疫疗法，适用于先前接受过程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者，如果BRAFV600阳性，则使用BRAF抑制剂联合或不联合MEK抑制剂。
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仑伐替尼联合特瑞普利单抗和化疗
适应症：甲状腺癌（中国）、肾癌、肝癌（中国）、子宫内膜癌
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纳基奥仑赛注射液（源瑞达）
适应症：纳基奥仑赛注射液是通过基因修饰技术将靶向 CD19 的嵌合抗原受体(CAR)表达于 T 细胞表面而制备成的自体 T 细胞免疫治疗产品。输注至体内后会与表达 CD19 的靶细胞结合，激活下游信号通路，诱导 CAR-T 细胞的活化和增殖并产生对靶细胞的杀伤作用。这是中国原研具有全自主知识产权CD19 CAR-T细胞治疗产品，也是首款中国白血病治疗领域CAR-T细胞治疗产品。它凭借独特的CD19 scFv（HI19a）结构和先进的生产制造工艺，在治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）
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DS-8201
适应症：预计FDA将基于DESTINY-Gastric01的惊艳数据，批准DS-8201作为胃癌晚期治疗的新药上市。
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全人源靶向BCMA CAR-T“福可苏”
适应症：用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者
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Abecma
适应症：Abecma（ide-cel）是首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法。2021年03月，美国FDA批准Abecma用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者既往经过四线及以上包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单克隆抗体的治疗。
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ICP-723
适应症：可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。
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舒沃替尼
适应症：用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。特别值得一提的是，这是在中国上市的首款国研EGFR外显子20插入突变的靶向疗法，具有里程碑式的意义！
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拉罗替尼
适应症： 这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。在实验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾和胰腺癌。
