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结直肠癌

抗癌药品百科

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拉罗替尼

拉罗替尼

适应症:　这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效!这也这个药品这么吸引眼球的原因。在实验中，这些患者肿瘤类型包括10种不同的软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺，肺，黑素瘤，结肠，胃肠道间质瘤(GIST)，乳腺癌，骨肉瘤，胆管癌，原发性未知癌，先天性中胚层肾癌，阑尾和胰腺癌。...

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拉罗替尼药物介绍

   LOXO-101(Larotrectinib、中文名：拉罗替尼)，刚刚!这种针对17中癌症有效的传奇抗癌药震撼上市!这7个问题你一定要了解!

　　今天，相信大家和Rossy一样等了很久，这款针对17种癌症有效，让我们期待了两年的传奇抗癌药larotrectinib(LOXO-101)终于获得FDA批准，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。同时，这款药物也有了自己的大名Vitrakvi!

　　在开始详细了解这款药品之前，我们先来了解一下药品概况：

　　通用名：LOXO-101

　　商品名：Vitrakvi

　　中文名：拉罗替尼

　　英文名： Larotrectinib

　　别 名：ARRY-470;ARRY 470 : LOXO-101; LOXO101;larotrectinib

　　CAS 号：1223403-58-4

　　纯 度：99%

　　分子量：428.44

　　分子式：C21H22F2N6O2

　　状 态： 黄色泡沫状固体

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　　可以说，从2016年12月18日，Loxo oncology 公司的TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期试验中展示对TRK融合肿瘤显示的持久抗肿瘤活性，就震惊了肿瘤界，这款不分癌症种类的广谱抗癌药开启了肿瘤治疗的新篇章，具有划时代的意义。

　　这一药物的批准，是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

　　我们来回顾一下这款“神药”从研发到上市的光辉历程：

　　2016年12月18日Loxo oncology TRK抑制剂Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在ESMO亚洲第1阶段更新中显示穿越TRK融合癌的持久抗肿瘤活性;

　　2017年2月21日Loxo Oncology宣布完成Larotrectinib NDA主要疗效分析的临床试验注册;

　　2017年5月12日FDA宣布授予Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)孤儿药物称号，指定用于治疗NTRK融合蛋白的实体肿瘤;

　　2017年6月3日Loxo Oncology突破疗法Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在美国临床肿瘤学会提交的TRK融合成人和儿童癌症中显示76%客观反应率!

　　2017年12月12日Loxo Oncology更新Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)儿童临床试验数据显示TRK融合的持续耐受性;

　　2017年12月20日Loxo Oncology开始向美国食品和药物管理局提交Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)新药申请用于治疗TRK融合肿瘤;

　　2018年2月21日Loxo Oncology宣布在新英格兰医学杂志上发表Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)临床数据：权威发布!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101最新研究数据公布!有效率75%!

　　其中有一些晚期患者的病灶完全消失了：

　　我们可以清楚的看到，这位极晚期的肉瘤患者，肿瘤已经快要填满双肺，经过LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)治疗12周期，肿瘤几乎完全消失!


 

　　治疗前 治疗3周期第1天 治疗13周期第1天

　　2018年3月26日Loxo Oncology完成Larotrectinib治疗TRK融合癌新药申请滚动提交;

　　2018年3月28日在线的权威肿瘤学杂志柳叶刀上公布了传奇抗癌药Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的最新研究数据!该药在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答!重磅新数据!针对17种肿瘤的传奇抗癌药LOXO-101(Larotrectinib、拉罗替尼)公布新数据，这次有效率高达93%!

　　2016年，13岁的的Briana Ayala，被发现在她的腹部有一个罕见的肿瘤，包裹在她的主动脉周围。Briana参加了Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)的1期临床试验，几周之内，她的腹部疼痛和肿胀消失，扫描显示她的肿瘤显着缩小。将近两年后，Briana重返学校!


　　德克萨斯大学西南分校的研究人员表示，Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在1期临床试验中93%的儿科患者有效。

 

　　2018年5月29日FDA接受Larotrectinib新药申请并授予优先审查;

　　2018年10月21日Larotrectinib在109个TRK融合癌症患者的扩展数据显示81%的总体反应率;权威公布!“治愈系”抗癌明星药LOXO-101新数据：有效率81%!下个月上市(附PDF)

　　此次批准是基于Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多项临床试验中的表现。根据今年10月在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布的最新数据，在55名可以用RECIST标准衡量的TRK融合癌患者中，Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)能够达到80%的客观缓解率(ORR)。值得注意的是，Larotrectinib(拉罗替尼、LOXO-101)在多种癌症类型中的表现都非常一致。

 

 

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