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肺癌
不限癌种”新药ICP-723治疗
NTRK或ROS1融合突变实体瘤患者
ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。临床前研究表明，ICP-723具有良好的安全性和对多种实体瘤的高活性，有可能为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌治疗。2021年8 月 31 日InnoCare Pharma公司宣布其第二代泛 TRK 抑制剂 ICP-723 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的研究性新药批准在美国开始 I 期临床试验。
国研药物的临床数据
在这项 I 期剂量递增研究中，截止到2022年2月11日，共有17 名处于 I 期剂量递增的患者接受 ICP-723 治疗，其中6名为NTRK融合阳性的患者。
结果显示：6例NTRK融合患者中， 总客观缓解率(ORR，靶病灶缩小30%以上)为66.7%(4例)，疾病控制率(DCR)高达100%，这意味着6例NTRK融合阳性的患者在接受ICP-723治疗后，病情都得到了有效控制，病灶稳定或显著缩小。 值得一提的是，1名脑转移的患者也达到了部分缓解，脑部靶病灶从 10 毫米缩小到 3 毫米。 并且所有达到部分缓解的患者在数据截止时仍持续响应。
根据上述初步研究数据表明，ICP-723在晚期实体瘤患者中安全且耐受性良好。各种癌症类型的NTRK基因融合的患者出现了得到了令人鼓舞的临床疗效，包括入脑活性。 值得振奋的是，目前在中国，ICP-723的临床试验目前正在招募患者，已经有大量NTRK阳性的患者通过全球肿瘤医生网成功入组。好消息是，目前针对青少年(12-18岁)患者也开启招募了，这款不限癌种的国研好药将为更多国内患者带来生存获益。 InnoCare 联合创始人、董事长兼首席执行官 Jasmine 博士说，“作为一种新型小分子第二代泛 TRK抑制剂，ICP-723在临床前实验中具有强活性和高选择性，有望克服对第一代TRK抑制剂的耐药性，更好地造福患者。”
国产新一代”不限癌种”
靶向药/CP-723势头强劲
2022年4月11日相关数据
诺诚健华公布了ICP-723的临床前数据。研究结果显示，ICP-723不仅在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变，如TRKAG595R和和TRKC G623R/E.
2021年8月31日相关数据
2021年8月31日InnoCare Pharma公司宣布其第二代泛 TRK 抑制剂ICP-723 获得
ICP-723&免费用药招募信息
泛TRK小分子抑制剂ICP-723|招募携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者
除了ICP-723，众多对于NTRK药物的研发正在如火如荼的进行中，给更多的患者带来新希望!全球肿瘤医生网医学部查阅了大量文献，为大家整理了目前最全的，美国和中国正在研发的众多NTRK抑制剂的最新进展和招募信息，希望给病友们更多的选择和希望。
适合患者：
1. 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。
2. 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。
3. 年龄≥18岁。
4. 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。
5. ECOG体能评分为0-1分。
6. 预计生存期3个月以上。
点击申请
1. 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。
2. 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。
3. 年龄≥18岁。
4. 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。
5. ECOG体能评分为0-1分。
6. 预计生存期3个月以上。
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