据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道,古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证,用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。
2024年5月31日,据英国BBC消息,英国将有数千名患者参加个性化癌症疫苗的开创性试验,这是英国国家医疗服务体系(NHS)革命性的全球首创“匹配”计划。
2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。
2024年3月14日,百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准,单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。
据美通社2024年7月8日报道,我国自主研发的一款mRNA疫苗——JCXH-211的新药临床试验申请(IND)申请,已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,这是我国首款自复制的mRNA疫苗,适用于病情恶化或对现有治疗方法产生抗药性的恶性实体瘤患者。