2024年第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会,已在2024年11月10日圆满落幕,作为癌症免疫治疗领域极具影响力的国际殿堂级集会,汇集了世界各国癌症免疫疗法的最新研究进展、临床研究成果、创新疗法等。
据2024年10月12日“阿塞新闻网(AzerNews)”报道,俄罗斯研发的一种创新抗癌疫苗,将在黑色素瘤患者身上进行临床试验,据悉这种疫苗的研究程序将不同于传统的三阶段试验,而是更精简的方法,这也意味着患者能尽快用到。
据“美通社”2024年10月31日报道,我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗,获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准,与含铂化疗联合,用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种特殊的侵袭性形式,虽然仅占肺癌的15%,但却是最具侵袭性的恶性肿瘤之一,非常容易转移和扩散,约2/3的小细胞肺癌患者确诊时就已是晚期,预后较差。
2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
据2024年10月7日“福布斯(Forbes)官网”报道,英国牛津大学的科学家正在研发全球首款预防性卵巢癌疫苗——OvarianVax。
2024年10月14日,抗癌圈又迎来一个重磅好消息,百时美施贵宝宣布“双免疫联合疗法”——即纳武利尤单抗(NIVO,Opdivo)联合伊匹木单抗(IPI,Yervoy)的上市申请,已正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌的一线治疗!
据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!