2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。
“民以食为天”,对肿瘤患者而言更是如此,营养支持对肿瘤患者的重要性主要体现在以下方面......
2024年3月14日,百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准,单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。
2024年7月5日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法,用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。