拉罗替尼是一种新型的分子药物,能在基因水平上攻击肿瘤,因此可以对抗具有相同基因错误的不同类型的癌症。
这一次,基因药物汇将带大家了解一个非小细胞肺癌的靶向治疗靶点,RET。
这个突变的非小细胞肺癌患者,经常能够从ROS1抑制剂的治疗当中获得比较理想的疗效。
在众多靶点中大放异彩的新一代“钻石”基因NTRK,也给肺癌患者带来了长生存的惊喜!
距离2018年11月全球首款不区分肿瘤来源的靶向药物Vitrakvi获批已经三年多了,这款药物的问世已经帮助了世界各地成千上万的肿瘤患者
靶向治疗的药物是根据靶点来设计的,像钥匙和锁一样,一把钥匙开一把锁,甚至演变成一把钥匙开多把锁,这就是靶向治疗。
2022年5月11日,美国FDA再次授予其主打候选药物repotrectinib突破性疗法认定,用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
根据Turning Point发布的公告,2022年5月10日,其研发的瑞波替尼(TPX-0005,Repotrectinib)获得了FDA授予的突破性疗法称号。