据“OncLive”2025年3月13日报道,中国国家药品管理局(NMPA)已接受维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗全身治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。
化疗和免疫治疗后再次出现复发进展的晚期宫颈癌患者,在接受了国研的新型TIL疗法后,仅28天肿瘤出现了显著缩小,重新燃起生存的希望!
2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。