2025年9月3日,据再鼎医药公告,替索单抗(Tisotumabvedotin-tftv,商品名:Tivdak®)获香港卫生署批准,用于治疗化疗期间或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。
近期,全球知名期刊《Cureus》报道了一则振奋案例:1例病理诊断为小细胞未分化宫颈癌的患者,经WT1树突状细胞疫苗(WT1-DC)联合放疗治疗后,转移灶成功消失。
贝伐珠单抗(Avastin)联合标准铂类化疗与帕博利珠单抗(Keytruda)的一线四联疗法,能显著改善晚期宫颈癌患者的临床结果 —— 在卡铂、紫杉醇与帕博利珠单抗方案中加用贝伐珠单抗后,疗效明显提升且不增加严重毒性风险,可作为无抗血管生成药物禁忌症患者的最佳初始治疗选择。
TIL疗法不再是遥不可及的科研概念,而是正在改写晚期宫颈癌治疗格局的“抗癌利刃”!
据“OncLive”2025年3月13日报道,中国国家药品管理局(NMPA)已接受维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗全身治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。