所有患者的中位生存期达24.5个月,显著超过纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)风险评分的预测生存期。
既往接受过治疗的晚期非鳞状非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,接受Lifileucel单药治疗后,客观缓解率达25.6%;经25.4个月随访,中位缓解持续时间未达,较标准治疗多西他赛展现出“前所未有的疗效持久性”。
《免疫疗法癌症》杂志发表的临床研究(NCT03610490),不仅验证了TIL疗法在实体瘤治疗中的显著优势,还评估了其用于复发性或难治性卵巢癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌的疗效与安全性。
2025年10月是肿瘤治疗领域的关键节点,美国食品药品监督管理局(FDA)集中发布多项关键审批决定。
《抗癌研究》杂志曾报道一项“新抗原肽脉冲DC疫苗单药治疗晚期实体肿瘤”的临床研究,多例患者反应强烈,结论显示该疗法具备临床与免疫学有效性及安全性。
同时证实了个性化癌症疫苗成功激发了患者抗肿瘤免疫力,为实体瘤治疗带来重大突破,让无数患者看到了希望的曙光!