它是首个针对HER2突变转移性非小细胞肺癌患者的HER2靶向疗法,至此拉开我国肺癌ADC治疗新时代,填补了这一领域的治疗空白,具有里程碑式的意义!
据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!
2024年1月11日,在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上公布了瑞普替尼(Repotrectinib,代号:TPX-0005)治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新研究结果。
据新浪网消息,9月14日起,全球首个获得美国食品药品监督管理局批准的MET抑制剂——盐酸卡马替尼片,已在北京大学肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、天津肿瘤医院等开出首批处方,并在北京、上海、天津、河北、浙江、广东、江苏等地陆续上架,用于治疗METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
值得骄傲的是,我国专家团队携多项重磅抗癌研究成果亮相WCLC盛会,这既是对我国新药研发成绩的肯定,也为全世界肺癌患者,尤其是晚期耐药患者带来了新的曙光与选择!本期小编为大家梳理了2024 WCLC中国研发团队的重磅抗癌新药,以供肺癌患者参考。
2024年8月21日中国首个KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片(Fulzerasib、达伯特/Dupert、GFH925)获批上市 就在近日(2024年08月31日),我国第一款KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞片终于陆续上市,目前公开定价为24900元/瓶(注:该价格仅供参考,具体以医院/药店定价为准),瞬间在病友群中引起巨大轰动! 氟泽雷塞以一己之力,填补了我国在KRAS G12C靶向药领域的空白,为晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者带来了一线生机! 氟泽雷塞:中国首款KRAS抑制剂,