2025年5月14日,抗癌新药研发迎来历史性突破!Telisotuzumab vedotin(Teliso-V)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性、高c-Met蛋白过表达(OE)的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
在肺癌的诊疗体系中,"早期"(I 期和 II 期)意味着肿瘤尚未广泛扩散,是争取治愈的黄金窗口期。
纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo,欧狄沃®)是一款程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体。