肺癌临床试验,尤莱利单抗临床试验开始招募非小细胞肺癌者啦
近年来，PD-L1和CD73在非小细胞肺癌治疗中的应用取得了显著进展。PD-L1抑制剂如帕博利珠单抗已被广泛应用于临床，显示出良好的疗效和安全性。CD73作为一种新兴的免疫治疗靶点，其抑制剂在临床前研究中表现出显著的抗肿瘤活性。本次试验将进一步验证尤莱利单抗联合特瑞普利单抗的疗效，为非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：尤莱利单抗
分期：Ⅱ期
治疗线数：标准治疗失败
适合哪些患者
适用于组织学或细胞学确诊的ⅢB、ⅢC或I 期 非小细胞肺癌(NSCLC)且不适合接受根治性手术和/或放疗。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)签署知情同意书时，年龄>18 岁。
2)组织学或细胞学确诊的ⅢB、ⅢC或I 期 NSCLC日不适合接受根治性手术和/或放疗。
3)既往未接受过针对其局部晚期或转移性疾病的全身治疗。注:接受过免疫检查点抑制剂治疗以外的辅助治疗/新辅助治疗，或者接受过根治性放化疗的复发、转移性肿瘤的受试者符合参加本项研究的要求，前提是在发生复发或转移时至少12个月前完成治疗。
4)基于 RECIST v1.1，由研究中心的研究者评估存在可测量的病灶。
排除标准(部分)
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1)妊娠和哺乳：目前正在妊娠、哺乳或计划在本项研究预期的持续时间内妊娠或生育者。
2)既往治疗：既往接受过免疫检查点抑制剂治疗。
3)近期治疗：在首次给药前4周或5个药物消除半衰期内，正在接受或已完成全身免疫激动剂治疗。
4)感染和疫苗接种：在开始研究治疗前2周内接受了口服或经静脉注射的抗生素治疗，或在开始治疗前30天内接种过病毒活疫苗。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：重庆、天津、北京、广东等地，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
