2025年1月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了强生(Johnson & Johnson)公司研发的一款抗癌新药——厄达替尼片的上市申请,用于携带易感型FGFR3基因突变、既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后,病情进展且手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的治疗。
2025年1月8日,号称“K药卷王”的帕博利珠单抗又一新适应证,获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与维恩妥尤单抗联合,用于成人既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的一线治疗。
2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。