肺癌免疫治疗,肺癌PD-1/PD-L1治疗,肺肿瘤免疫治疗-全球肿瘤医生网

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肺癌免疫治疗

2024年12月3日国家药监局批准帕博利珠单抗(K药、Pembrolizumab、Keytruda)用于可手术切除的II、IIIA及IIIB期非小细胞肺癌

2024年12月3日，号称“K药卷王”的帕博利珠单抗，新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于可手术切除的II、IIIA及IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)患者(联合含铂化疗新辅助治疗，并在术后继续帕博利珠单抗单药辅助治疗)。
"美通社"2024年10月31日报道,PD-L1抑制剂舒格利单抗注射液(择捷美、Sugemalimab)在英国获批用于转移性非小细胞肺癌

据“美通社”2024年10月31日报道，我国自研的PD-L1单抗药物——舒格利单抗，获得英国药品和医疗保健用品管理局(MHRA)批准，与含铂化疗联合，用于转移性非小细胞肺癌(无EGFR敏感突变、无ROS1、ALK或RET基因组肿瘤变异)成人患者的一线治疗。
2024年10月16日国家药监局批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安、Tislelizumab、BGBA317)用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌

2024年10月21日)，肺癌患者又迎来一个重磅好消息，百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗，正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准，用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
小细胞肺癌新药,全球第一款PD-L1/VEGFA双特异性抗体药物PM8002注射液获批Ⅲ期临床!客观缓解率超70%

据NMPA官网消息，2024年9月27日，一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准，目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记，针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!
2024年4月30日国家药监局批准贝莫苏拜单抗注射液(安得卫、TQB2450、Benmelstobart)联合安罗替尼、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌一线治疗

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2024年6月25日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌

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mRNA肺癌疫苗BNT116在七国启动临床,首位患者顺利回输

据《卫报》报道，2024年8月23日，全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动，本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。
古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF在白俄罗斯上市,我国患者也可获益,生存率竟超40%

据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。
小细胞肺癌新药,FDA批准Tarlatamab-dlle(塔拉妥单抗、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)

2024年5月16日，肺癌圈迎来一个重磅消息!美国食品和药物管理局(FDA)加速批准IMDELLTRA ™(Tarlatamab-dlle)，用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。
古巴肺癌疫苗Cimavax-EGF:近半数肺癌患者生存期≥2年

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