2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!
据《卫报》报道,2024年8月23日,全球首个肺癌新型mRNA疫苗——BNT116的临床试验在美国、德国、英国、波兰、匈牙利、土耳其、西班牙等七国启动,本周二第一位患者顺利完成了BNT116疫苗的接种。
据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道,古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证,用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。
2024年5月16日,肺癌圈迎来一个重磅消息!美国食品和药物管理局(FDA)加速批准IMDELLTRA ™(Tarlatamab-dlle),用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。