合作伙伴：
国研TILs细胞疗法GT201治疗首例口腔癌患者重获新生,9周肿瘤病灶全部消失
全球首款BCMA CAR-T疗法福可苏(伊基奥仑赛注射液)获批上市
古巴肺癌疫苗在中国能买到吗
2023年古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF消息
古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF让更多晚期患者迈进"临床治愈"的大门-
2024-07-24 11:17
FDA批准SENTI-202临床试验申请,CAR-NK细胞疗法暴击血癌及实体瘤(附:中外CAR-NK全景图)
自然杀伤(NK)细胞是先天淋巴细胞(ILC)的一种，是体内除T细胞和B细胞之外的第三大淋巴细胞亚群，约占外周血(PB)淋巴细胞总量的10%~15%，广泛分布于外周血、肝脏、脾脏等组织，又被喻为“人体抗癌和抗病毒的第一道防线”。
-
2024-07-23 15:07膀胱癌
2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)联合卡介苗(BCG)用于治疗膀胱癌2024年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。
-
2024-07-23 11:30
2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合化疗用于一线治疗尿路上皮癌
2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。
-
2024-07-25 09:54骨髓瘤
直播预告|愈见大"CAR",2024年7月24日15点安徽省第二人民医院血液科许力/夏林欢/许瑾教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用2024年7月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授，主治医师--夏林欢教授，许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。
-
2024-07-22 15:01尿路上皮癌
2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。
-
2024-07-23 09:22骨髓瘤
直播预告|愈见大"CAR",2024年7月22日19点北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科张亚晶/冯少美教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。
-
2024-07-19 15:08甲状腺癌
2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月29日获批。
-
2024-07-19 10:43
做基因检测可以报销医保吗,多省市已经将癌症肿瘤基因检测已纳入医保,报销比例可高达90%
2024年3月8日，中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林在接受《四川观察》专访时表示，他在今年两会中提议“将肿瘤基因检测费用，纳入医保报销范围”。
-
2024-07-18 15:05
2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤
2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。
-
2024-07-18 12:11黑色素瘤
2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
Copyright ©版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司
互联网药品信息服务资格证书：
（京）-非经营性-2021-0046
提示：全球肿瘤医生网不提供药品销售，本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。
患者咨询电话：400-666-7998
机构合作电话：13001208897
客服投诉邮箱:doctor.huang@globecancer.com
