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古巴肺癌疫苗在中国能买到吗
2023年古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF消息
古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF让更多晚期患者迈进"临床治愈"的大门-
2018-01-03 15:27肺癌靶向治疗
警惕！你用的9291可能是原料药，副作用竟有这么大！所谓的原料药9291甲磺酸盐其实只是一种工业原料，多用于一些化工试剂的生产，或者称其为中间体9291更为恰当。即便是其纯度达到了99%以上离真正的原料药标准也还有较大的差距，否则有如此成熟的原料药早就可以批量上市生产了！
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2018-01-03 15:28肺癌靶向治疗
9291简介、剂量推测及适用人群(3.0版)9291在病友中登场5个月，表现出不俗效果。现在对剂量再总结一次，更新为3.0版，仅供病友们参考。一、9291简介对EGFR突变的非小细
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2018-01-03 14:25肺癌靶向治疗
吴一龙教授解惑：关于泰瑞沙（AZD9291），你最想知道的肺癌在全球总体来讲都是趋于上升的阶段，我们可以看到在不发达的国家或者是中等发展国家它的数字都是增高的，非常明显。而在西方国家特别是美国和欧洲几个发达的国家，他们肺癌的发病率基本上是稳定持平，略有下降。
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2018-01-03 15:24肺癌靶向治疗
肺癌靶向治疗～ AZD9291（奥希替尼 ）服用易瑞沙、凯美纳的患者一般一年左右就开出现始耐药了，部分患者可以服用3-5年才产生耐药，但这是少数的，多数患者在1-2年间就已经产生耐药，尽管可以通过适当增加剂量及更换盐酸厄洛替尼（特罗凯）来改善但是一般时间都不会持续很久。盐酸厄洛替尼（特罗凯）耐药的时间远不及易瑞沙长，一般半年以上就陆续开始产生耐药了，多数患者在半年至一年间耐药，极少有服用盐酸厄洛替尼（特罗凯）一年以上效果还依旧明显的患者。
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2019-01-09 15:36肺癌靶向治疗
奥希替尼说明书|Tagrisso|AZD9291使用说明书批准日期: 2015年11月13日；公司: AstraZeneca Pharmaceuticals美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶
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2018-01-03 15:11肺癌靶向治疗
对付非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的9291使用说明AZD9291，是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。AZD9291与WZ4002和CO-1686一样，也是基于嘧啶骨架。
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2018-01-16 11:11肺癌靶向治疗
AZD9291耐药的肺腺癌患者怎么办？目前相对于其他药物来说，AZD9291靶向性更强。它只针对性抑制肿瘤EGFR，而不会影响皮肤和其他器官，避免了皮疹或痤疮的发生。这说明AZD9291毒性较低。此外，部分患者很可能是再次应答者。患者开始对药物耐药，但继续服药后，再次出现药物治疗效果。 -
2018-01-03 15:11肺癌靶向治疗
新药速递 | 一线治疗肺癌，AZD9291今日获突破性疗法认定此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研究FLAURA的阳性结果。FLAURA是对比奥希替尼与当前标准治疗EGFR-TKI在局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌初治患者的研究。研究数据显示，奥希替尼组患者的中位无疾病进展生存期（PFS）为18.9个月，相比于标准EGFR-TKI组（厄洛替尼或吉非替尼）患者的中位PFS（10.2个月），提升了将近1倍。无论患者是否存在脑转移，所有亚组均获益一致。此外，奥希替尼的安全性和耐受性数据与之前临床试验的数据一致。
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2018-01-03 13:52淋巴瘤
NGS（下一代基因测序）将在恶性淋巴瘤身上大放异彩17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断（IVD）测试FoundationOneCDx（F1CDx）的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤 -
2018-01-03 15:25肺癌靶向治疗
我国首个获批的第三代肺癌靶向药物奥希替尼（泰瑞沙）正式在国内上市泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
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