适应症:一线治疗晚期转移性或不可手术切除的BRAF V600E阳性非小细胞肺癌
适应症:包括 HER2 过表达的乳腺癌和转移性胃癌。
适应症:治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者
适应症:已接受新辅助放化疗的完全切除的食管或胃食管交界处(GEJ)癌残留病理患者
适应症:适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
适应症:Necitumumab用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。Necitumumab通常与其他癌症药物联合使用。
适应症:已获批的EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有疗效,但对EGFR外显子20插入突变的患者基本上无效。
适应症:一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
适应症:一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变(EGFR外显子19缺失和外显子21(L858R)突变)。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
适应症:阿法替尼(Afatinib,商品名Gilotrif)是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂,属于第二代EGFR TKI,在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌,以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。2018年1月12日,FDA增加了afatinib(Gilotrif)的一线治疗适应症——治疗携带不常见EGFR突变:L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(