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抗癌药物
厄洛替尼
吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）
brigatinib(布加替尼)
色瑞替尼Ceritinib
艾乐替尼(Alectinib)
耐昔妥珠单抗(Necitumumab)
Exkivity (代号为TAK-788)
Rybrevant（代号为JNJ6372）
阿法替尼 （afatinib）
纳武单抗（Nivolumab，Opdivo）-
厄洛替尼
适应症：一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。
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吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）
适应症：一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
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brigatinib(布加替尼)
适应症：克唑替尼耐药的患者，180mg剂量组更佳。布加替尼治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌的疗效及探索性分析。9291(奥希替尼)耐药后的患者。 布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。
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色瑞替尼Ceritinib
适应症：YKADIA 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患 者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而 确定继续批准这个适应证。
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艾乐替尼(Alectinib)
适应症：美国FDA批准了Alecensa （alectinib，艾乐替尼）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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耐昔妥珠单抗(Necitumumab)
适应症：(1)与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 (2)使用限制：PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。【推荐用法用量】
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Exkivity (代号为TAK-788)
适应症：EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。
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Rybrevant（代号为JNJ6372）
适应症：在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者
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阿法替尼 （afatinib）
适应症：一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）
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纳武单抗（Nivolumab，Opdivo）
适应症：1.非小细胞肺癌二线单药治疗； 2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (≥1%)； 3.非小细胞肺癌一线联合治疗；
