2025年5月31日,在芝加哥召开的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,全球首个拟用于实体瘤的CAR-T细胞疗法——舒瑞基奥仑赛注射液(satri-cel)的随机对照试验数据重磅公布,相关研究成果同步发表于《柳叶刀》杂志。
中位无进展生存期3.25vs1.77个月!全球首款实体瘤CAR-T疗法公布的最新研究数据振奋人心,有望改写晚期胃癌治疗格局!
中国CAR-T疗法为肺癌、胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌等各类晚期癌症带来了全新的生存希望!
ASKB589是一款靶向Claudin18.2的单克隆抗体药物,可诱导ADCC和CDC以达到切除肿瘤的目的。
2025年5月24日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网传来重磅喜讯——药明巨诺旗下明星CAR-T产品——瑞基奥仑赛注射液(倍诺达®,Carteyva®)正式提交第四项适应症上市申请!拟用于一线治疗失败后不适合大剂量化疗与自体干细胞移植的成人复发/难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/rB-NHL)的治疗,为生命续航再添新希望!
死亡风险显著降低70%!全球首款实体瘤CAR-T 疗法公布的最新研究数据振奋人心,有望改写晚期胃癌治疗格局!
2025年5月20日,抗癌圈传来重磅消息:科济药业研发的自体CAR-T细胞疗法——舒瑞基奥仑赛注射液,获中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先评审,拟用于CLDN18.2表达阳性、且经至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的治疗。
2025年,九大国研CAR-T宣战实体瘤,多项研究成果登顶国际各大肿瘤学会议及权威期刊,引起巨大轰动!
据“驯鹿官网”2025年5月9日消息,沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局(SFDA)正式授予驯鹿医疗自主研发的靶向BCMA的CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)孤儿药资格认定(ODD)。