《癌症免疫疗法》杂志报道了一项重要研究——针对AJCC201分期III期黑色素瘤患者,评估过继细胞疗法(TIL联合IL-2)辅助治疗效果的长期随访结果。
癌症疫苗产生的临床反应在很大程度上取决于适应症、抗原选择、患者特定因素、疫苗类型和联合疗法等,因而许多癌症疫苗试验通常需要数年时间才能从每个临床阶段进入下一个临床阶段。
2025年8月,国家药品监督管理局正式批准了三款异体NK细胞注射液,用于肝癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤的治疗,标志着我国在细胞治疗领域迈入了崭新的阶段。
2025年8月7日,国家药监局正式审批通过3款异体NK细胞注射液,其适应症覆盖肝癌、肺癌、胃癌等多种实体肿瘤。
2025年9月3日,据再鼎医药公告,替索单抗(Tisotumabvedotin-tftv,商品名:Tivdak®)获香港卫生署批准,用于治疗化疗期间或化疗后进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。
自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对转移性黑色素瘤疗效显著,其核心方案为“预处理化疗+TIL输注+IL-2”。
2025年9月3日,“OncLive”报道了“GD2导向CAR-T细胞疗法治疗H3K27M突变型弥漫性中线胶质瘤”的振奋人心的早期数据!