2025年12月4日,由赛奥斯博生物科技与赛奥斯博生物联合申报的SK-NK注射液,顺利获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(IND),适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。
评估经辐照的NK-92细胞对自体造血干细胞移植(AHCT)后复发的难治性血液系统恶性肿瘤成人患者的疗效与安全性。
权威期刊《国际放射肿瘤学杂志》曾发表专项研究,针对质子放射疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床疗效进行评估。
2025年12月12日,华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物,正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请——这也是该企业首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T治疗药物。
在HBV相关肝细胞癌(HBV-HCC)患者的单药治疗中,SCG101不仅展现出显著的抗病毒与抗肿瘤活性,且安全性良好,为这类曾陷入治疗困境的难治性肝癌患者,开辟了新的治疗方向。