2024年10月24日,据中国国家药监局药品审评中心(NMPA)官网公示,翰森制药研发的“注射用HS-20093”,拟纳入突破性治疗品种,用于经标准一线治疗(含铂双药化疗联合免疫)后,病情进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的治疗。
当我从麻醉中苏醒,得知手术不仅成功解决了困扰我多年的胃癌,还意外地消除了胆结石的困扰时,心中的喜悦与感激之情如潮水般涌来。
2024年10月23日,《精准医学》杂志报道,首位患者接受了名为“INT2104”的CAR-T体内基因治疗,这是一种基于慢病毒的基因疗法,可靶向CD20阳性B细胞,用于B细胞恶性肿瘤的治疗,这也是首次在临床上使用持久性体内CAR疗法!与传统的体外CAR-T制备方式相比,其价格更加低廉、患者等待治疗的时间更短,如果能顺利推进,或将解决CAR-T疗法又贵又费时的难题,让更多的癌症患者获益!
近期知名杂志《Oncologist》,报道了一项针对10万+癌症患者、13种常见癌症的基因检测报告的调查研究,结果惊喜的发现,89.2%的患者具有基因组结果,可指导免疫治疗和靶向治疗。
2024年10月21日),肺癌患者又迎来一个重磅好消息,百济神州研发的PD-1抑制剂——替雷利珠单抗,正式获得中国国家国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于Ⅱ期或Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
值得骄傲的是,我国CAR-NK细胞疗法赛道正进入蓬勃发展阶段,已有近30家企业相继布局NK/CAR-NK研究,在临床研究数量方面远超美国。