2024年10月14日,抗癌圈又迎来一个重磅好消息,百时美施贵宝宣布“双免疫联合疗法”——即纳武利尤单抗(NIVO,Opdivo)联合伊匹木单抗(IPI,Yervoy)的上市申请,已正式获得中国国家药监局(NMPA)批准,用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结直肠癌的一线治疗!
2024年6月13日,在第49届欧洲血液学协会(EHA)年会上,公布了一款名为“INB-100”的抗癌新星γδ T细胞疗法的卓越临床数据,全部入组患者在接受γδ T细胞治疗后均存活,完全缓解率高达100%,且完全缓解状态持续长达1年之久!
据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼万唤中正式启动!
自2024年8月2日,全球首款TCR-T细胞疗法——Afami-cel获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,这款实体瘤大杀器终于从基础研究正式走向了临床应用,为肝癌、肺癌、黑色素瘤、宫颈癌、卵巢癌、胃癌、胰腺癌等实体瘤患者带来了新的曙光!
癌症作为一类高度突变且复杂的疾病,患者通常有且仅有一次宝贵的治疗机会,如果因误诊或误治而错失最佳治疗机会,往往会让患者的生存时间大打折扣!因此,建议患者尽量选择权威的肿瘤专科医院就诊,越早越好,以争取更多的治疗机会及生存获益。
目前日本、德国等国更是将树突细胞疫苗应用于临床,作为肝癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、皮肤癌等多款癌种的辅助治疗措施,在患者的抗癌斗争中助了一臂之力!