2025年10月30日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准,乐普生物研发的注射用维贝柯妥塔单抗(商品名:美佑恒®)上市,用于既往经至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者的治疗,该药也成为了全球首款获批上市的EGFR ADC药物。