所有患者的中位生存期达24.5个月,显著超过纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)风险评分的预测生存期。
《抗癌研究》杂志曾报道一项“新抗原肽脉冲DC疫苗单药治疗晚期实体肿瘤”的临床研究,多例患者反应强烈,结论显示该疗法具备临床与免疫学有效性及安全性。
同时证实了个性化癌症疫苗成功激发了患者抗肿瘤免疫力,为实体瘤治疗带来重大突破,让无数患者看到了希望的曙光!
今天我想告诉大家,这场旷日持久的战争,正迎来一个颠覆性的转折点——癌症疫苗的崛起,正将我们从被动的“防守反击”带入主动的“精准歼灭”新时代。
接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者,若在治疗开始后100天内接种mRNA新冠疫苗,其三年生存率是未接种者的近两倍。
一个在新冠疫情中备受关注的技术---mRNA技术,正以我们意想不到的方式,为这场战争带来了决定性的转折点。
Apt-circRNA-KR2疫苗在首次人体临床试验中展现良好安全性,为下一代癌症免疫治疗提供安全有效的技术平台。
2025年10月14日,据“PR Newswire”报道,云顶新耀肿瘤相关抗原(TAA)癌症疫苗EVM14,在美国开展的全球多中心I期临床试验已完成首例患者入组。
如果说化疗和放疗是癌症治疗中的“炸弹轰炸”,那么mRNA癌症疫苗,更像是一场精心策划的“内部特种兵训练”。