2025年8月29日,恰逢七夕佳节,南方医院内科楼5楼示教室座无虚席,线上2万余名急淋病友与家属同步在线。
2025年8月,北京大学与解放军总医院愿景团队在《Cell》发表研究,为解决上述难题提供了新方向,通过鉴定糖基化调控基因SPPL3提出“糖盾护体”策略。
令人振奋的是,全球权威期刊《临床癌症研究》发表的一项II期临床试验(NCT00338377),为这一困境带来了重要突破。
将从中期肝癌患者自身白细胞中扩增制备的树突状细胞疫苗,与常规TACE治疗联合应用,可显著改善患者无进展生存期(PFS)。
这一突破意义深远:既标志着mRNA疫苗实现从跟跑到领跑的跨越,更为全球实体瘤治疗注入全新动力,让更多患者看到了精准抗癌的新希望。
2025年8月19日,Iovance公司宣布,全球首款获批的TIL细胞治疗产品Lifileucel(商品名:Amtagvi®),获加拿大卫生部针对晚期黑色素瘤的附条件上市许可(NOC/c)。
癌症疫苗作为癌症治疗领域的新兴力量,历经数十载的发展,展现出了巨大的潜力和前景。