2025年12月4日,由赛奥斯博生物科技与赛奥斯博生物联合申报的SK-NK注射液,顺利获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(IND),适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。
评估经辐照的NK-92细胞对自体造血干细胞移植(AHCT)后复发的难治性血液系统恶性肿瘤成人患者的疗效与安全性。
2025年12月12日,华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物,正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请——这也是该企业首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T治疗药物。
2025年12月10日-12日,欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)在英国伦敦召开。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,同步推出首版《商业健康保险创新药品目录》。
艾博生物自主研发的新型mRNA肿瘤疫苗ABO2102(受理号:CXSL2500388),已正式获得新药临床试验(IND)默示许可,单药或与信迪利单抗联合,用于KRAS突变的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。