2025年9月9日,俄罗斯宣布新型“肠溶疫苗”(Enteromix),初步临床试验证实100%有效且安全。
TAEST1901注射液为TCR-T细胞疗法,通过慢病毒转导自体T细胞,使其表达AFP抗原特异性的T细胞受体(TCR),进而靶向HLA-A*02:01与AFP抗原肽形成的复合物。
2025年6月1日,国际权威学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)在线发表了由北京大学肿瘤医院团队主导设计的全球首个针对实体瘤的CAR-T细胞疗法随机对照试验的阳性结果。
癌症疫苗的类型多样,包括树突状细胞疫苗、mRNA疫苗、肽疫苗等,其核心机制是通过递送肿瘤特异性抗原,训练免疫系统精准识别并清除癌细胞。
树突状细胞(DC)是功能强大的抗原提呈细胞,可通过主要组织相容性复合体(MHC)分子向幼稚T细胞呈递抗原,在诱导肿瘤适应性免疫反应中起关键作用。
《癌症免疫疗法》杂志报道了一项重要研究——针对AJCC201分期III期黑色素瘤患者,评估过继细胞疗法(TIL联合IL-2)辅助治疗效果的长期随访结果。
癌症疫苗产生的临床反应在很大程度上取决于适应症、抗原选择、患者特定因素、疫苗类型和联合疗法等,因而许多癌症疫苗试验通常需要数年时间才能从每个临床阶段进入下一个临床阶段。
2025年8月,国家药品监督管理局正式批准了三款异体NK细胞注射液,用于肝癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤的治疗,标志着我国在细胞治疗领域迈入了崭新的阶段。