今天早上,我们迎来一个重磅好消息!FDA批准传奇生物的靶向BCMA CAR-T疗法--Carvykti 上市。
作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药,拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市,用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。
这是中国首款获得FDA批准的细胞治疗产品,也是全球第二款获批靶向BCMA的CAR-T细胞免疫疗法。
本次更新的项目很多,大家可以致电基因药物汇-临床新药招募中心,在招募中心专业老师的帮助下,提交病例进行初步评估。
与CAR-T疗法取得了卓越的成绩相比,TCR-T疗法可能不被大众所熟知,但是在治疗实体瘤方面,TCR-T细胞疗法可能比CAR-T疗法更有优势。
这一次,我们和给大家分享的,就是这样一款能够用于医治NTRK和ROS1两类靶点的药物——AB106(Taletrectinib)。
最近几年,质子重离子治疗的概念逐步走进人们的视野,一度被推崇为“治癌神器”,甚至被不少癌症患者当成最后一根“救命稻草”。