2024年2月16日,全球首款TIL疗法Lifileucel(LN-144,商品名Amtagvi)经30余年探索后,终于获美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性BRAFV600突变阳性黑色素瘤成人患者。
中晚期癌症患者在化疗基础上联合免疫细胞疗法(如 CAR-T、TIL、NK 细胞等),可显著增强治疗效果,尤其在延长生存期、提高缓解率及降低复发风险等方面优势显著。
更值得期待的是,全球多款癌症疫苗正针对肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多癌种开展临床研究,这些研究如同驱散阴霾的晨曦,正为肿瘤患者患者预防肿瘤复发/转移、开启长生存的全新可能!
2025年6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型CAR-NK疗法SENTI-202孤儿药资格,用于治疗包括急性髓系白血病(AML)在内的复发/难治性血液系统恶性肿瘤。
据“先康达生命”官微消息,2025年5月15日,我国自主研发的PBMC来源同种异体NK细胞疗法——PANK疗法,获美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,用于肝细胞癌(HCC)治疗。
树突细胞在体内充分激活T细胞,促进T细胞对肿瘤的清除,树突细胞还能促进T细胞富集,增强对T细胞激活。
研究表明,肿瘤中含有的淋巴细胞是黄金。你的身体已经在努力对抗这些癌症。我们只是在帮助它。
随着CRISPR 基因编辑技术的诞生,让人类拥有了“魔法剪刀”,为癌症治疗带来革命性可能。