2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。
权威医生通常建议通过质子疗法,治疗儿童实体瘤,是因为儿童的身体比成人的身体对辐射更敏感,这使他们面临更高的副作用风险。
Anna的父母赶紧带她去医院检查,最终诊断为婴儿纤维肉瘤,一种恶性程度极高,预后极差的肿瘤。