2025年11月24日,阿斯利康PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展,且未携带已知表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
CIMAvax-EGF疫苗因可靶向表皮生长因子受体(EGFR),在晚期NSCLC治疗中展现出显著潜力。
个性化新抗原脉冲树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)让25%的晚期肺癌患者肿瘤明显缩小30%以上,75%的患者病情得到控制,中位无进展生存期达5.5个月!这种“量身定制”的免疫疗法,正为多线治疗失败的肺癌患者打开生存新通道。
2025年,医学界终于亮出抗癌终极武器:癌症疫苗。这类疗法通过激活人体"免疫记忆",形成终身抗癌防线,让"治愈癌症"从幻想迈向现实!
值得振奋的是,一款国研的个性化新抗原 DC 疫苗--Neo-DCVac,正是破解这一难题的 “精准武器”。
接受 Cimavax-EGF 维持治疗的晚期 NSCLC 患者,2 年总生存率达 45.5%,意味着近半数患者存活超 2 年,结果令人惊艳。
近期《转化癌症免疫疗法》期刊报道的一项I期临床试验数据显示,应用个性化NeoAg疫苗治疗非小细胞肺癌的方案已初步验证可行性,为晚期患者的治疗带来了新的希望与曙光!