合作伙伴：
国研TILs细胞疗法GT201治疗首例口腔癌患者重获新生,9周肿瘤病灶全部消失
全球首款BCMA CAR-T疗法福可苏(伊基奥仑赛注射液)获批上市
古巴肺癌疫苗在中国能买到吗
2023年古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF消息
古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF让更多晚期患者迈进"临床治愈"的大门-
2025-11-04 11:08
NK细胞疗法治疗晚期肺癌1年生存率飙升至56%
《癌症免疫学与免疫疗法》报告了首个基于NK细胞的免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期临床试验，数据显示重复输注经IL-15体外扩增的异基因NK细胞联合标准化疗，对晚期非小细胞肺癌展现出潜在的临床疗效，且安全可行。
-
2025-11-04 10:52肿瘤细胞治疗
TIL细胞疗法lifileucel创造生存奇迹，晚期患者迎来持久完全缓解，5年生存率高达93%2024年2月16日，全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市，标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
-
2025-11-04 10:10肿瘤细胞治疗
2025年医保谈判五种CART细胞疗法晋级商保议价关，终于盼到天价抗癌药降价曙光如今“盼星星盼月亮”，终于在2025年10月30日，等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启，本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录，为高价创新药开辟新支付路径，CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
-
2025-11-03 17:12肺癌临床试验
抗体偶联(ADC)药物7MW3711临床试验现正在招募肺癌患者7MW3711是新一代 ADC 创新药，由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload(拓扑异构酶 I 抑制剂)构成，具有完全知识产权。 -
2025-11-03 17:05肿瘤临床试验
靶向CCR8的抗体偶联(ADC)药物QLP2117临床试验现正在招募胃癌/肺癌等患者QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。 -
2025-11-03 16:53
2025年10月30日国家药监局批准全球首款EGFR ADC药物注射用维贝柯妥塔单抗(美佑恒、MRG003、Becotatugvedotin)用于鼻咽癌
2025年10月30日，国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准，乐普生物研发的注射用维贝柯妥塔单抗(商品名：美佑恒®)上市，用于既往经至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者的治疗，该药也成为了全球首款获批上市的EGFR ADC药物。
-
2025-11-03 16:27
质子治疗肺癌以亚毫米精度爆破，三年生存率提升30%
近年研究表明，质子治疗(PT)有望成为驱动基因阴性、局部晚期且不耐受传统放化疗及免疫维持治疗的NSCLC患者的新选择，且能提升生存获益。
-
2025-11-03 15:55
肠道菌群移植联合PD-1精准治疗，帮助难治性患者肿瘤全消
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络，不仅深度参与宿主代谢调控，更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
-
2025-11-03 15:26乳腺癌细胞治疗
绝境中的抗癌曙光!Vγ9Vδ2-T细胞调控疗法潜力爆发，乳腺癌病情显著改善《临床实验免疫学》报道的一项I期临床试验结果显示，Vγ9Vδ2T细胞状态与肿瘤进展控制密切相关，这也提示相关联合治疗方案，有望为部分难治性晚期乳腺癌患者提供一种全新、安全且可行的治疗选择。
-
2025-11-03 14:07
2025全球首款现货型NK细胞疗法ZMPB-NK006新药临床试验获批，1年生存率80%，攻坚肺癌、肝癌、乳腺癌等
2025年，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请，拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗，系全球首个“现货型”NK细胞疗法。
Copyright ©版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司
互联网药品信息服务资格证书：
（京）-非经营性-2021-0046
提示：全球肿瘤医生网不提供药品销售，本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。
患者咨询电话：400-666-7998
机构合作电话：13001208897
客服投诉邮箱:doctor.huang@globecancer.com
