2025-12-25 14:52
2025年12月21日,T-MAXIMUM制药公司宣布,其自主研发的同种异体B7-H3靶向CAR-T疗法MT027,已获美国FDA的IND批准,即将启动复发性胶质母细胞瘤(rGBM)II期临床试验。
2025-12-24 16:10白血病
2025-12-24 15:36
2025年12月18日,皮下注射阿米万他单抗(阿米万他单抗和透明质酸酶-IPUJ,Rybrevant Faspro®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其适应症与阿米万他单抗-VMJW(Rybrevant)相同。
2025-12-24 15:00
2025年4月,《癌症免疫与免疫疗法》发表的一项回顾性研究,评估了胰腺癌患者术后接受新抗原肽脉冲树突状细胞(Neo-P DC)疫苗疗法的安全性与有效性。
2025-12-24 11:57
作为全球癌症研究的引领者,MD安德森癌症中心的研究团队在过去一年持续突破医学边界——从推动临床试验成果加速获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,到开展为癌症治疗突破筑牢基础的探索性研究。
2025-12-23 16:21肿瘤临床试验
2025-12-23 14:13
2025年6月1日,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究团队在全球权威期刊《Nature Medicine》上,公布了一项I期临床试验(NCT05168423)的振奋数据。
2025-12-23 11:58
Vx-001是全球首个采用“优化隐蔽肽”策略的创新疫苗,靶向通用肿瘤抗原端粒酶逆转录酶(TERT),可精准诱导产生特异性Vx-001/TERT572 CD8⁺细胞毒性T细胞,且这一核心免疫反应与晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)改善密切相关。
2025-12-23 10:56
2025年11月24日~12月14日期间,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开资料统计,超65款1类创新药迎来关键进展,包括拟纳入突破性治疗品种、IND获批临床默示许可及IND申请获受理等情形,覆盖免疫细胞疗法(含CAR-T、TIL)、基因疗法、mRNA疫苗、DC疫苗及双抗类药物等前沿热门疗法。
2025-12-19 11:54结直肠癌细胞治疗