合作伙伴：
抗癌药物
纳武单抗(Nivolumab, Opdivo)
派姆单抗
舒尼替尼
RXDX--101
Repotrectinib(洛普替尼）
Alectinib(阿来替尼)
恩沙替尼
JNJ-372
Lurbinectedin（卢比克替定）-
纳武单抗(Nivolumab, Opdivo)
适应症：美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗已接受一线含铂化疗的局部（晚期）或转移性尿路上皮癌患者。
-
派姆单抗
适应症：与培美曲塞和顺铂/卡铂联合用于一线治疗无法切除，晚期/复发的非鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 与卡铂和紫杉醇/ nab-紫杉醇（Abraxane）联合用于一线治疗无法切除的，晚期/复发性鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 作为单一药物，适用于转移性NSCLC患者的一线治疗，其转移性NSCLC的肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分（TPS）≥50％]，由FDA批准的测试确定，没有EGFR或ALK 基因组肿瘤畸变。 作为单一药物，用于治疗转移性NSCLC患者，其
-
舒尼替尼
适应症：（1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗； （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者
-
RXDX--101
适应症：LOXO-101标靶TRK基因，对成人或儿童患有局部晚期或转移性肿瘤，包括结肠、肺、胰腺、甲状腺、唾液和胃肠癌等17种癌症有效，总缓解率达75%。可以说LOXO-101就是“靶向药版PD-1”
-
Repotrectinib(洛普替尼）
适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在一线治疗中，Repotrectinib达到了82%的有效率，成绩喜人。而作为二线方案，Repotrectinib的ORR也达到了39%，是劳拉替尼的1.44倍，有望接替后者“最后防线”的地位，更长久地延长患者的生存时间。
-
Alectinib(阿来替尼)
适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。用药剂量：阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。
-
奥卡替尼
适应症：奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
-
恩沙替尼
适应症：期待不久的将来，盐酸恩沙替尼（贝美纳®）早日获批上市，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来更优生存获益。
-
JNJ-372
适应症：抗瘤谱广，对EGFR各突变亚型均有效
-
Lurbinectedin（卢比克替定）
适应症：Lurbinectedin于2018年获得了FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。
