这一里程碑式进展,既彰显了中国生物药研发的硬核实力,更为无数家庭点亮了生命希望,为血液肿瘤治疗开启了更具温度与力量的新篇!
《Thoracic Cancer》报告的一项研究对此展开了验证,该研究首次评估口服复合益生菌补充剂在肺癌化疗患者中的应用价值,核心探讨其能否降低化疗相关不良反应、改善化疗期间生活质量。
据科济药业(CARSGEN)官网消息,2025年11月3日,两款异基因CAR-T候选药的临床数据正式公布,一款是针对多发性骨髓瘤的CT0596(靶向BCMA),另一款则是针对针对非霍奇金淋巴瘤的CT1190B(靶向CD19/CD20)。
首次明确了硼中子俘获疗法(BNCT)治疗皮肤黑色素瘤的长期临床疗效,同时证实其对局部肿瘤具备出色的控制效果。
所有患者的中位生存期达24.5个月,显著超过纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)风险评分的预测生存期。
既往接受过治疗的晚期非鳞状非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者,接受Lifileucel单药治疗后,客观缓解率达25.6%;经25.4个月随访,中位缓解持续时间未达,较标准治疗多西他赛展现出“前所未有的疗效持久性”。
《免疫疗法癌症》杂志发表的临床研究(NCT03610490),不仅验证了TIL疗法在实体瘤治疗中的显著优势,还评估了其用于复发性或难治性卵巢癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌的疗效与安全性。
2025年10月是肿瘤治疗领域的关键节点,美国食品药品监督管理局(FDA)集中发布多项关键审批决定。