今天,我们终于迎来重磅好消息,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布小细胞肺癌新药鲁比卡丁(lurbinectin)的提前两个月获批上市!
在2020年,非小细胞肺癌新药的进展和获批都呈现井喷状态,特别是靶向药和免疫治疗领域产生了范式转变,每一项成功的数据都为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。
随着肺癌脑转移的治疗进入精准医疗时代,患者的预后得到质的飞跃,中位生存期可达11~24个月,经翻阅文献可知,早发现早治疗的患者其1年生存率可达30%~50%,3年为8%~10%,5年可达5%~8%。
有这样一种高级的放疗形式——质子治疗,因其特殊的治疗机理可以对中心型肺癌进行针对性照射,不会损伤肿瘤周边的正常组织,几乎没有副作用。
最近研究发现,人体内存在的自然杀伤(NK)细胞也会表达PD-1,并且与免疫检查点抑制剂的抗肿瘤反应相关。
在刚刚结束的2020年ASCO大会上,共计5523项研究结果让人目不暇接。在靶向药物领域,众多新药携最新疗效数据登场,再次点燃了医疗行业从业者与患者的希望。
剂量学研究表明,与XRT相比,质子治疗(PT)非小细胞肺癌(NSCLC)对食管肺、心脏的照射剂量更小。
2020年全球最大的肿瘤会议ASCO年会已落下帷幕,与以往形式不同的是,此次会议采取在线虚拟会议的方式进行,从5月29日至6月2日。
在美国,Cyramza+erlotinib是第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗转移性EGFR突变NSCLC的VEGFR/EGFR TKI组合疗法。