肝癌生存期突破9年,晚期患者也能完全缓解!2025年,肝癌患者一定要知道这几款全新的救命新药新技术!
为降低传统放疗的后遗症,质子疗法作为最新且最先进的放射治疗形式应运而生。
据“OncLive”2025年3月13日报道,中国国家药品管理局(NMPA)已接受维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗全身治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。
2024年6月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了星汉德(SCG Cell Therapy)公司研发的一款新型、具有差异化的HPV特异性TCR T细胞疗法——SCG142的新药临床试验(IND)申请。
微小残留病灶(MRD)检测是一种用于检测癌症患者体内经过治疗后,残留的少量癌细胞或肿瘤相关异常细胞、分子等的技术手段,主要用作预后指标。
2025年3月14日,抗癌圈“双喜临门”,除了治疗乳腺癌的伊那利塞片获批上市外,一款名为“派安普利单抗注射液”的抗PD-1单抗类药物,新适应症上市申请也获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,与化疗联合用于复发或转移鼻咽癌(NPC)的一线治疗。
2025年3月11日,抗癌圈再次传来一个好消息,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了伊那利塞片的上市申请,该药与哌柏西利+氟维司群联合,用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、HR(激素受体)阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。