近日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布最新突破性摘要(LBA),君实生物旗下CLDN18.2ADC药物JS107联合PD-1药物toripalimab及化疗,用于晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的临床数据正式亮相。
接受各种治疗后病情仍在疯狂进展,肿瘤全身扩散的晚期罕见肺癌患者,在接受一款“神奇”抗癌药治疗后,仅一个月左右,所有转移性肺病灶实现完全缓解,并且已持续1年以上。
《Nature》子刊《信号转导和靶向治疗》于2025年11月,报道了“异基因NK细胞疗法联合吉西他滨+S-1化疗(GS方案),治疗晚期胰腺癌”首次人体单臂非随机Ib/II期临床试验的振奋数据,疾病控制率竟高达73.7%,证实了该疗法的安全性及潜在初步疗效,为患者带来了新的希望与选择!
2025年12月21日,T-MAXIMUM制药公司宣布,其自主研发的同种异体B7-H3靶向CAR-T疗法MT027,已获美国FDA的IND批准,即将启动复发性胶质母细胞瘤(rGBM)II期临床试验。
2025年12月18日,皮下注射阿米万他单抗(阿米万他单抗和透明质酸酶-IPUJ,Rybrevant Faspro®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其适应症与阿米万他单抗-VMJW(Rybrevant)相同。
2025年4月,《癌症免疫与免疫疗法》发表的一项回顾性研究,评估了胰腺癌患者术后接受新抗原肽脉冲树突状细胞(Neo-P DC)疫苗疗法的安全性与有效性。
作为全球癌症研究的引领者,MD安德森癌症中心的研究团队在过去一年持续突破医学边界——从推动临床试验成果加速获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,到开展为癌症治疗突破筑牢基础的探索性研究。
2025年6月1日,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究团队在全球权威期刊《Nature Medicine》上,公布了一项I期临床试验(NCT05168423)的振奋数据。