2025年10月30日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准,乐普生物研发的注射用维贝柯妥塔单抗(商品名:美佑恒®)上市,用于既往经至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者的治疗,该药也成为了全球首款获批上市的EGFR ADC药物。
近年研究表明,质子治疗(PT)有望成为驱动基因阴性、局部晚期且不耐受传统放化疗及免疫维持治疗的NSCLC患者的新选择,且能提升生存获益。
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络,不仅深度参与宿主代谢调控,更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
2025年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请,拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗,系全球首个“现货型”NK细胞疗法。
近日,华中科技大学附属同济医院与华中科技大学软件学院合作,全球首次采用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法,助两位伴门静脉癌栓(PVTT)及肺转移的晚期肝细胞癌(aHCC)患者达到完全缓解,分别保持无瘤生存2年和4年,相关研究成果已刊发于国际权威期刊《肝癌》。
今天我想告诉大家,这场旷日持久的战争,正迎来一个颠覆性的转折点——癌症疫苗的崛起,正将我们从被动的“防守反击”带入主动的“精准歼灭”新时代。