2021年9月15日,FDA宣布加速批准Mobocertinib(Exkivity,TAK-788)的上市申请。
随着医学研究的发展,包括靶向与免疫在内的精准治疗已经逐渐成为了非小细胞肺癌治疗的基础。
为了给各位癌友们解疑答惑,2021年9月24日下午15:00~16:00,全球肿瘤医生网协同无癌家园特邀军事医学科学院毕业、原火箭军总医院肿瘤放射诊疗中心主任邹跃针对癌症患者最关心的质子治疗问题进行线上解答。
就在刚刚,FDA又传来了重磅喜讯,正式批准mobocertinib (Exkivity,莫博替尼,代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。
含铂化疗是晚期尿路上皮癌(UC)患者的有效一线治疗方案,DCR为65%~75%,但由于对化疗耐药性,这部分患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)通常较短。