肿瘤浸润淋巴细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)是从患者自身的肿瘤活检组织中,利用DNA测序技术,采集肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞,之后在体外进行扩增及培养,最后再将制备好的TIL细胞,回输到患者体内的一种治疗方法。
2024年6月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇,随后单药帕博利珠单抗,用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。
2024年6月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇,随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。
2024年1月12日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。
“民以食为天”,对肿瘤患者而言更是如此,营养支持对肿瘤患者的重要性主要体现在以下方面......