2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨,一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。
2024年3月8日,中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林在接受《四川观察》专访时表示,他在今年两会中提议“将肿瘤基因检测费用,纳入医保报销范围”。
2024年4月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息,批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者,特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。
肿瘤浸润淋巴细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)是从患者自身的肿瘤活检组织中,利用DNA测序技术,采集肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞,之后在体外进行扩增及培养,最后再将制备好的TIL细胞,回输到患者体内的一种治疗方法。