评估经辐照的NK-92细胞对自体造血干细胞移植(AHCT)后复发的难治性血液系统恶性肿瘤成人患者的疗效与安全性。
权威期刊《国际放射肿瘤学杂志》曾发表专项研究,针对质子放射疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床疗效进行评估。
2025年12月12日,华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物,正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请——这也是该企业首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T治疗药物。
在HBV相关肝细胞癌(HBV-HCC)患者的单药治疗中,SCG101不仅展现出显著的抗病毒与抗肿瘤活性,且安全性良好,为这类曾陷入治疗困境的难治性肝癌患者,开辟了新的治疗方向。
2025年12月11日,正大天晴自主研发的1类创新药——库莫西利,正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与氟维司群联合用于既往接受过内分泌治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
2025年12月10日-12日,欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)在英国伦敦召开。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,同步推出首版《商业健康保险创新药品目录》。