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杨森制药Erdafitinib(厄达替尼)临床试验,评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的研究
药物名称： Erdafitinib(厄达替尼)
适 应 症：晚期实体瘤
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【结束】浙江新码生物ARX788临床试验,重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联药物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、阳性对照、II/III期临床试验
药物名称： ARX788
适 应 症：HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌
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科济生物CT0180临床试验,评价CT0180T细胞注射液在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性与细胞代谢动力学 I 期临床试验
药物名称： CT0180
适 应 症：晚期肝细胞癌
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益方生物D-1553临床试验,评估D-1553在晚期或转移性实体瘤KRAS G12C突变受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究
药物名称： D-1553
适 应 症：晚期或转移性实体瘤
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石药集团HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究
药物名称： HA121-28片
适 应 症：晚期胆道恶性肿瘤
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Tepotinib片(特泊替尼)临床试验,Tepotinib联合奥希替尼用于奥希替尼复发性MET扩增的非小细胞肺癌II期临床试验
药物名称： Tepotinib,特泊替尼
适 应 症：复发性MET扩增的非小细胞肺癌
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Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)临床试验,Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)治疗经治的C-Met+非小细胞肺癌受试者的有效性和安全性研究
药物名称： Telisotuzumab Vedotin,ABBV-399
适 应 症：C-Met+非小细胞肺癌
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LDP临床试验,评价全人源抗PD-L1抗体注射液(LDP)在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
药物名称： LDP
适 应 症：晚期恶性肿瘤
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C-005临床试验,C-005片治疗晚期非小细胞肺癌I期临床试验
药物名称： C-005
适 应 症：晚期非小细胞肺癌
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阿来替尼临床试验,盐酸阿来替尼胶囊(Alectinib/安圣莎)辅助治疗ALK阳性非小细胞肺癌的III期临床试验
药物名称： 阿来替尼临
适 应 症：ALK阳性非小细胞肺癌
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TAK-788临床试验,TAK-788胶囊治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的Ⅲ期研究
药物名称： TAK-788
适 应 症：EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌
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ScTIL-v2临床试验,观察和评估ScTIL-v2治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性、安全性和有效性的临床研究
药物名称： ScTIL-v2
适 应 症：原发性胆道系统恶性肿瘤
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Repotrectinib(TPX-0005)临床试验,评价Repotrectinib在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究
药物名称： TPX-0005（化学药物）
适 应 症：NTRK1/2/3融合,除了NSCLC以外的其他癌种人群，优先瘤种顺序:1、分泌性乳腺癌;2、结直肠癌;3、其他瘤种。入组队列: EXP-5:TRKTKI 初治的 NTRK+实体瘤(允许任何线数的既往化疗或免疫治疗);EXP-6:TRKTKI经治的 NTRK+实体瘤
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Tepotinib临床试验,Tepotinib片治疗(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌的II期试验
药物名称： Tepotinib
适 应 症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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信迪利单抗和IBI305联合化疗临床试验,评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究
药物名称： 信迪利单抗,IBI305
适 应 症：
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康方生物AK104临床试验,PD1/CTLA4双抗AK104注射液治疗晚期或转移性实体瘤Ib/II期临床研究
药物名称： AK104
适 应 症：晚期或转移性实体瘤
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609A临床试验,609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究
药物名称： 609A
适 应 症：晚期/转移性实体瘤
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LZM009临床试验,LZM009晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究I期临床试验
药物名称： LZM009
适 应 症：晚期实体瘤
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复发难治非霍奇金淋巴瘤临床研究
药物名称： LUCAR-20S
适 应 症：非霍奇金淋巴瘤
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复发/难治外周 T 细胞淋巴瘤临床新药招募
药物名称： 靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂
适 应 症：患有外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)，既往接受过治疗
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一项评价靶向 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞制剂 LCAR-C18S 治疗晚期胃癌安全性，耐受性 和有效性的开放性 I 期临床研究招募
药物名称： Claudin18.2
适 应 症：经组织学证实的复发或转移性晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌); 3) 既往接受过胃全切除术/胃大部切除术或已接受过化疗，治疗失败或不能耐受，若 HER2检测结果为阳性须接受过曲妥珠单抗治疗或由医生评估后不推荐使用曲妥珠单抗; 4) 根据既往病史资料或影像学检查结果有可评估的复发转移病灶
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一项评价靶向 MSLN 的 LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢 癌受试者的安全性、耐受性和有效性的单中心 I 期临床试验招募
药物名称： LCAR-M23 细胞制剂
适 应 症：由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者
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YZJ-0673临床试验,YZJ-0673马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学Ia期临床研究
药物名称： YZJ-0673马来酸盐片
适 应 症：晚期实体瘤
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GFH018临床试验,GFH018片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征 I 期临床研究
药物名称： GFH018
适 应 症：晚期实体瘤
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ZSP1241临床试验,ZSP1241片在肝癌和其它晚期实体瘤患者的I期临床研究
药物名称： ZSP1241
适 应 症：肝癌和其它晚期实体瘤患者
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DN1508052-01临床试验,注射用DN1508052-01在晚期实体瘤中的I期临床研究
药物名称： DN1508052-01
适 应 症：晚期实体瘤
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IBI939临床试验,IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究
药物名称：
适 应 症：晚期恶性实体肿瘤
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