合作伙伴：
临床试验搜索
-
SIM1803-1A临床试验,ROS1、ALK、NTRK临床试验,SIM1803-1A片I期临床研究
药物名称： SIM1803-1A
适 应 症：ROS1、ALK、NTRK临床试验
-
SCB-313临床试验,评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的I期临床试验
药物名称：
适 应 症：
-
阿替利珠单抗临床试验,阿替利珠单抗联合化疗治疗对可手术三阴乳腺癌患者的III期研究
药物名称：
适 应 症：
-
普维替尼临床试验,普维替尼胶囊治疗HER2阳性晚期实体瘤的Ia期临床研究
药物名称：
适 应 症：
-
注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体临床试验,比较安瑞泽和赫赛汀治疗乳腺癌安全性有效性的III期试验
药物名称：
适 应 症：
-
HL-085临床试验,HL-085胶囊联合多西他赛治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌
药物名称：
适 应 症：
-
谷美替尼临床试验,谷美替尼片在c-MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性试验
药物名称：
适 应 症：
-
BLU-667临床试验,BLU-667治疗甲状腺髓样癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究
药物名称：
适 应 症：
-
TQ-B3101临床试验,TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性
药物名称：
适 应 症：
-
AB-106临床试验,AB-106胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者的Ⅱ期研究(TRUST研究)
药物名称：
适 应 症：
-
CT-707临床试验,CT-707颗粒用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究
药物名称：
适 应 症：
-
伯瑞替尼临床试验,非小细胞肺癌罕见基因C-MET靶点基因融合突变靶向抑制剂药物临床试验招募中
药物名称：
适 应 症：
-
JMT101临床试验,评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
药物名称：
适 应 症：携带表皮生长因子受体20外显子插入突变（EGFR 20ins）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）
-
RX518临床试验,国产泰瑞沙RX518胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究
药物名称：
适 应 症：
-
Claudin18.2临床试验,AB011在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究
药物名称：
适 应 症：经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或没有条件接受标准治疗的经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤患者;
-
RX208临床试验,晚期恶性实体肿瘤BRAF V600E基因突变靶向药I期临床试验
药物名称：
适 应 症：
-
莱古比星临床试验,注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究
药物名称：
适 应 症：
-
CVL218临床试验,晚期实体瘤广谱抗癌药,BRCA突变靶向药,PARP抑制剂,CVL218临床试验招募中
药物名称： CVL218
适 应 症：晚期实体瘤
-
TL118临床试验,晚期恶性实体瘤NTRK抑制剂,NTRK靶向药TL118胶囊临床试验招募进行中
药物名称： TL118
适 应 症：病理确诊局部晚期或转移性恶性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗，或现阶段不适用标准治疗 有报告证明存在NTRK基因融合突变，需要提供样本复核
-
T601临床试验,溶瘤病毒临床试验,重组溶瘤痘苗病毒注射液临床试验
药物名称：
适 应 症：
-
WX390临床试验,mTOR/PIK3CA靶点基因突变靶向药晚期实体瘤、淋巴瘤临床试验招募
药物名称： WX390（化学药物）
适 应 症：晚期实体瘤，淋巴瘤
-
恩曲替尼
药物名称： 恩曲替尼
适 应 症：实体瘤患者
-
CVL218
药物名称：
适 应 症：
-
第二款溶瘤病毒临床试验VG161
药物名称： VG161
适 应 症：晚期恶性实体肿瘤患者
-
第二款溶瘤病毒临床试验VG161
药物名称：
适 应 症：
-
谷美替尼
药物名称：
适 应 症：
-
BLU-667胶囊
药物名称：
适 应 症：
Copyright ©版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司
互联网药品信息服务资格证书：
（京）-非经营性-2021-0046
提示：全球肿瘤医生网不提供药品销售，本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务，任何关于疾病的咨询建议均为参考意见，由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案，本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。
患者咨询电话：400-666-7998
机构合作电话：13001208897
客服投诉邮箱:doctor.huang@globecancer.com
